Machine RF vaginale

  • ✓ Direct usine
  • ✓ Inspection avant expédition & Essai
  • ✓ Formation des opérateurs & Protocoles
  • ✓ Garantie 1 an + Assistance à distance à vie
  • ✓ Pièces de rechange & Assistance réparation
  • ✓ Assistance OEM/Distributeur

Systèmes RF vaginaux professionnels
Comparez les systèmes de radiofréquence professionnels avec des applicateurs internes et externes pour des flux de travail réglementés de soins intimes. Examinez la fréquence RF, les contrôles de température, la conception de l'applicateur, le refroidissement, les exigences d'hygiène et l'autorisation de mise sur le marché avant de sélectionner un appareil.
Interne & Applicateurs externes • Sortie RF réglable • Gestion de la température • Formation professionnelle

Systèmes RF professionnels vaginaux et vulvaires externes

Professional intimate radiofrequency systems use controlled RF energy through specialized internal or external applicators. Available configurations include a 5 MHz system for regulated internal and external workflows and an external-only vulvar RF system. These machines differ in application area, RF frequency, power controls, applicator design, temperature management, cooling, consumables, and hygiene requirements. Providers should confirm the exact device configuration and destination-market authorization before offering any intimate RF service.
Avis d'usage professionnel : Les procédures RF intimes internes et externes peuvent être des services médicaux réglementés. L'adéquation du traitement, les allégations autorisées, les qualifications du prestataire, le consentement éclairé, les exigences de nettoyage et la supervision clinique dépendent de l'appareil exact et des réglementations locales.

Comparez les systèmes RF intimes disponibles

FeminaRF Interne & Système RF externe 5 MHz — 180 W

Un système radiofréquence professionnel de 5 MHz avec des configurations dédiées pour les applications vaginales internes régulées et vulvaires externes. Les fonctionnalités répertoriées incluent une puissance de 180 W, un fonctionnement sur écran tactile, un refroidissement intégré, des commandes RF réglables et des embouts de traitement remplaçables.

Système RF vulvaire externe RevivaV™

Une plateforme radiofréquence professionnelle à usage externe pour les zones de traitement vulvaire compatibles. Ce modèle ne comprend pas d'applicateur vaginal interne et ne doit pas être présenté comme un système RF vaginal interne.

FeminaRF et RevivaV RF System

Fonctionnalité Système RF FeminaRF 5 MHz Système RF vulvaire externe RevivaV
Type de demande Configurations vaginales internes et vulvaires externes Application vulvaire externe uniquement
Applicateur interne Compris; confirmer la configuration finale de l'embout Non inclus
Applicateur externe Compris Applicateur RF externe dédié
Fréquence RF répertoriée 5 MHz Confirmer avant de commander
Puissance répertoriée 180w Confirmer la sortie RF et l'entrée électrique séparément
Refroidissement Le refroidissement intégré est répertorié Confirmer la méthode de refroidissement et de gestion de la température
Conseils et consommables Embouts de traitement remplaçables ; confirmer la quantité incluse et le statut à usage unique Confirmer les couvercles d'applicateurs externes, le support conducteur et les pièces de rechange
Acheteur principal Fournisseurs qualifiés nécessitant des configurations internes et externes Prestataires qualifiés proposant des flux de travail de soins intimes uniquement externes
Vérification des clés Conception des pointes, contrôles de température, validation de l'hygiène et autorisation d'utilisation interne Étiquetage à usage externe, spécifications RF, contrôles de température et conception d'applicateurs
La page produit FeminaRF doit décrire l'appareil comme un système RF, à moins qu'un générateur HIFU et un applicateur HIFU séparés ne soient réellement inclus. La page du produit RevivaV doit clairement indiquer « usage externe uniquement » et « pas d'applicateur vaginal interne ».

Comment les deux configurations RF diffèrent

Applicateur RF vaginal interne

Disponible avec le système FeminaRF. L'application interne nécessite des protocoles d'insertion, de contact, de mouvement, de temps de séjour, de sortie, de température et d'hygiène spécifiques au modèle.

Applicateur RF vulvaire externe

Disponible avec les deux systèmes. Les applicateurs externes sont conçus pour des tissus externes compatibles et peuvent nécessiter des paramètres différents de ceux des applicateurs internes.

Configuration externe uniquement

RevivaV est conçu uniquement pour une application vulvaire externe. Il ne doit pas être inséré dans le canal vaginal ni favorisé pour un traitement vaginal interne.

Gestion de la température

Confirmez où la température est mesurée, à quelle fréquence elle est mise à jour, si la sortie s'ajuste automatiquement et ce qui se passe lorsque la limite de température est atteinte.

Circuit de refroidissement

Le refroidissement de l'applicateur peut aider à gérer la température de surface, mais ne remplace pas la surveillance de la température, les mouvements corrects, les réglages conservateurs ou la supervision de l'opérateur.

Embouts et couvercles remplaçables

Les composants internes et externes en contact avec le patient nécessitent des instructions claires d’utilisation unique, de nettoyage, de désinfection de haut niveau, de stérilisation, de stockage et de remplacement.

Comprendre les limites des RF intimes

La RF n’est pas une stimulation du plancher pelvien

La radiofréquence génère principalement un échauffement contrôlé des tissus. Il n’induit pas directement de contractions répétées des muscles du plancher pelvien comme l’EMS ou les équipements de stimulation électromagnétique.

La RF externe n'est pas une RF interne

On ne peut pas supposer qu’un applicateur vulvaire externe traite les tissus vaginaux internes. Chaque produit doit rester dans sa zone d'application documentée.

Les symptômes nécessitent une évaluation médicale

La sécheresse, la douleur, les saignements, les écoulements, les symptômes urinaires, l'inconfort sexuel et les problèmes post-partum peuvent avoir de multiples causes et nécessiter une évaluation médicale appropriée.

Les résultats ne peuvent pas être garantis

Ne garantissez pas le resserrement, la lubrification, le soulagement des symptômes, l'amélioration de la fonction sexuelle, la durée du traitement ou un nombre fixe de séances requises.

Machine RF vaginale

2 résultats affichésTrié par popularité

Comment choisir un système RF intime

Le système correct dépend d'abord du fait que le fournisseur exige une configuration interne et externe ou une plate-forme uniquement externe. Les acheteurs doivent ensuite évaluer les spécifications RF, la conception de l'applicateur, les contrôles de température, la validation de l'hygiène, les consommables, les exigences des opérateurs et l'autorisation de mise sur le marché.

Choisissez FeminaRF pour les flux de travail internes et externes

Sélectionnez FeminaRF lorsque des applicateurs vaginaux internes et vulvaires externes sont requis et que le prestataire est qualifié et légalement autorisé à effectuer des procédures internes.

Choisissez RevivaV pour les services externes uniquement

Sélectionnez RevivaV lorsque le menu de service prévu est limité aux applications RF vulvaires externes compatibles et qu'aucune sonde vaginale interne n'est requise.

Vérifier la sortie RF

Confirmez la fréquence de fonctionnement, la sortie RF mesurée, la plage de réglage, la configuration des électrodes, la forme d'onde, les modes de traitement et la différence entre la puissance d'entrée nominale et la puissance RF délivrée.

Évaluer les contrôles thermiques

Vérifiez l'emplacement du capteur de température, la précision de l'affichage, la limite de température maximale, les alarmes, le réglage automatique de la sortie, la surveillance des contacts, le refroidissement et l'arrêt d'urgence.

Examiner les exigences en matière d'hygiène

Demandez des instructions écrites pour les embouts à usage unique, les couvercles d'applicateurs, les supports conducteurs, le nettoyage, la désinfection de haut niveau, la stérilisation, le stockage et la durée de vie des pièces réutilisables.

Confirmer le statut réglementaire

Vérifiez l'utilisation prévue, les allégations autorisées, la classification de l'appareil, l'enregistrement, l'étiquetage, les qualifications du fournisseur et les réglementations applicables sur le marché de destination.

Spécifications à confirmer avant de commander

Spécification Que confirmer
Domaine d'application Interne et externe, ou externe uniquement ; cela doit être clairement indiqué dans le devis et le manuel
Fréquence RF Fréquence de fonctionnement exacte, tolérance, forme d'onde et documentation technique spécifique au modèle
Sortie RF Production d'énergie mesurée au niveau de l'applicateur plutôt que seulement la puissance électrique nominale de la machine
Configuration des électrodes Conception monopolaire, bipolaire ou multipolaire et si une électrode de retour est requise
Applicateur interne Disponibilité, dimensions, marquages ​​d'insertion, emplacement des électrodes, capteur de température, pointes et couvercles
Applicateur externe Zones externes prises en charge, taille d'électrode, capteur de température, commandes et méthode de nettoyage
Contrôle de la température Emplacement du capteur, précision des mesures, réglages des limites, coupure, alarme et réglage automatique
Refroidissement Méthode de refroidissement, exigences en matière de liquide de refroidissement, programme de maintenance, plage de température et détection des défauts
Consommables Quantité de pointes et de couvertures, statut à usage unique, support conducteur, coût de remplacement et disponibilité
Nettoyage et désinfection Produits de nettoyage validés, temps de contact, niveau de désinfection, stockage et durée de vie des pièces réutilisables
Tension et prise Configuration 110 V ou 220 V et prise adaptée au pays de destination
Documentation réglementaire Modèle exact, fabricant, utilisation prévue, portée du certificat, numéro d'enregistrement et allégations autorisées
garantie Couverture de l'unité principale, de l'applicateur, du composant de refroidissement, du câble, des accessoires et des consommables

Dépistage et exploitation professionnels

Avant le traitement

  • Confirmez que l’opérateur est légalement qualifié pour fournir la procédure prévue.
  • Effectuez une évaluation médicale, gynécologique, médicamenteuse, implantaire et historique de traitement appropriée.
  • Enquêter sur une douleur, un saignement, un écoulement, des lésions, une sécheresse ou des symptômes urinaires inexpliqués.
  • Confirmez le statut de grossesse et la présence d'un DIU, d'un treillis métallique, d'implants métalliques ou électroniques.
  • Inspectez l'applicateur, le câble, l'électrode, le capteur, le système de refroidissement, les couvercles et les pointes de traitement.
  • Vérifiez si l'applicateur sélectionné est destiné à un usage interne ou externe.
  • Obtenez un consentement éclairé approprié couvrant les risques, les incertitudes, les alternatives et le suivi.

Pendant et après le traitement

  • Suivez les instructions exactes de contact, de mouvement, de sortie, de température et de temps du modèle.
  • N’insérez jamais un applicateur RevivaV externe uniquement dans le canal vaginal.
  • Surveillez en permanence la température, la sensation, la position de l’applicateur et la réponse des tissus.
  • N'augmentez pas la puissance uniquement pour créer une chaleur plus forte ou un changement visible plus rapide.
  • Arrêtez-vous immédiatement en cas de brûlure, de douleur aiguë, de saignement, d'engourdissement, d'ampoules ou d'alarmes liées à l'équipement.
  • Fournissez des instructions de suivi et de signalement des événements indésirables spécifiques au modèle.
  • Documentez l'applicateur, le lot de pointes, les paramètres, la température, la durée, la zone et la réponse.
Avis de sécurité : Les risques potentiels des procédures intimes basées sur l'énergie peuvent inclure des brûlures, des douleurs, des cicatrices, des infections, des sensations altérées, des rapports sexuels douloureux et des symptômes persistants. L'adéquation doit être déterminée par un professionnel de santé dûment qualifié en utilisant les instructions exactes de l'appareil et les réglementations applicables.

Réclamations nécessitant des preuves spécifiques au modèle

Les déclarations suivantes ne doivent pas apparaître comme des avantages de catégorie standard, à moins qu'elles ne soient autorisées et prises en charge pour l'appareil exact sur le marché de destination :
  • Traite l'incontinence urinaire
  • Renforce les muscles du plancher pelvien
  • Traite la sécheresse vaginale ou les symptômes de la ménopause
  • Améliore la satisfaction ou la sensibilité sexuelle
  • Restaure la santé vaginale
  • Produit un resserrement vaginal permanent
  • Fournit des résultats immédiats ou garantis
  • Est indolore, sans risque ou convient à toutes les femmes
  • Ne nécessite aucune évaluation médicale
  • La FDA est-elle autorisée sans numéro d'autorisation spécifique au modèle correspondant
Une déclaration de produit plus sûre est la suivante : « Les applications disponibles, les paramètres de traitement, les résultats potentiels, les risques et les exigences du fournisseur dépendent de la documentation exacte du dispositif, de l’autorisation réglementaire, de l’évaluation professionnelle et de la réponse individuelle. »

Fourniture et support d'équipement

Formation de l'opérateur

Recevez des conseils couvrant la configuration du système, l’identification de l’applicateur, les contrôles de température, les consommables, le nettoyage, la maintenance et le dépannage de base.

Couverture de la garantie

Le support standard comprend une garantie d’un an pour l’unité principale. Confirmez une couverture distincte pour les applicateurs, les câbles, les composants de refroidissement et les accessoires.

Soutien technique

Accédez au dépannage et à l'assistance à distance avec des applicateurs, des embouts, des couvercles, des câbles, des composants de refroidissement et des pièces de rechange compatibles.

Assistance OEM et distributeurs

Discutez de la marque éligible, de la langue de l'interface, des manuels, de l'emballage, des consommables, de la documentation et des configurations des distributeurs.
  • MOQ d'une unité
  • Inspection et tests avant expédition
  • Formation des opérateurs et conseils en matière de protocole
  • Garantie d'un an sur l'unité principale
  • Garantie des pièces à main de six mois si spécifié
  • Assistance technique 24h/24 et 7j/7
  • Prise en charge des applicateurs, des consommables et des pièces de rechange

FAQ sur les systèmes RF vaginaux et vulvaires

Quelle est la différence entre FeminaRF et RevivaV ?
FeminaRF est configuré pour les applications RF vaginales internes et vulvaires externes régulées. RevivaV est un système RF vulvaire externe uniquement et n'inclut pas d'applicateur vaginal interne.
L'applicateur RevivaV peut-il être utilisé en interne ?
Non. RevivaV est un système uniquement externe. Son applicateur ne doit pas être inséré dans le canal vaginal ni favorisé pour un traitement vaginal interne.
FeminaRF inclut-il des HIFU ?
La spécification confirmée fournie ici identifie FeminaRF comme un système RF de 5 MHz et 180 W. HIFU ne doit pas apparaître dans le titre ou la description à moins qu'un générateur HIFU distinct, une pièce à main, des cartouches et une documentation à l'appui ne soient réellement inclus.
Les procédures RF intimes sont-elles non invasives ?
Ils sont généralement non chirurgicaux, mais un applicateur vaginal interne est intracavitaire. Qualifier chaque procédure simplement de « non invasive » peut sous-estimer ses exigences médicales, d’hygiène et celles de l’opérateur.
La RF vaginale renforce-t-elle les muscles du plancher pelvien ?
La RF produit principalement un chauffage contrôlé des tissus. Il ne génère pas directement des contractions répétées des muscles du plancher pelvien comme l’EMS ou les systèmes électromagnétiques du plancher pelvien.
Ces machines peuvent-elles traiter l’incontinence urinaire ?
Il s’agit d’une réclamation médicale réglementée qui ne doit être formulée que si la machine exacte est autorisée pour cette indication. Les clients présentant des symptômes urinaires nécessitent une évaluation clinique appropriée.
La RF intime peut-elle traiter les symptômes de la sécheresse ou de la ménopause ?
Ces résultats ne devraient pas être garantis. La sécheresse vaginale et les symptômes liés à la ménopause peuvent avoir de multiples causes, et les allégations relatives aux traitements basés sur l'énergie nécessitent des preuves et une autorisation spécifiques au modèle.
Les embouts de traitement sont-ils réutilisables ?
Cela dépend du composant exact. Confirmez si chaque embout ou couvercle est à usage unique, réutilisable après désinfection de haut niveau validée ou stérilisable. Ne réutilisez jamais un composant à usage unique.
Le traitement est-il sans douleur et sans risque ?
Les clients peuvent ressentir de la chaleur ou de l'inconfort, et les effets indésirables potentiels peuvent inclure des brûlures, des douleurs, des cicatrices, une infection, une altération des sensations, des rapports sexuels douloureux et des symptômes persistants.
Que dois-je confirmer avant de commander ?
Confirmez le domaine d'application, la fréquence RF, la sortie, la configuration des électrodes, les applicateurs internes et externes, la surveillance de la température, le refroidissement, les conseils, la validation de l'hygiène, l'utilisation prévue, la documentation réglementaire, la formation et la garantie.

Comparez les systèmes RF professionnels intimes

Indiquez à Mico Aes si vous avez besoin de capacités internes et externes ou d'un système uniquement externe, ainsi que votre type de fournisseur, votre pays de destination, la tension, les exigences en matière de consommables et les besoins en documentation. Demander des informations intimes sur le système RF
Panier
Défiler vers le haut